Pil asma baru mengurangi gejala yang merepotkan

Asma adalah penyakit yang membebani paru-paru yang menyebabkan mengi, sesak napas, sesak dada, dan batuk. Tetapi bagi sekitar 39,5 juta orang di Amerika Serikat yang telah terkena penyakit ini, harapan bisa datang dalam bentuk pil.

Menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS (CDC), dari 39,5 juta orang yang terkena asma , 10,5 juta adalah anak-anak .

Meskipun dapat dikendalikan dengan minum obat dan menghindari pemicu, asma adalah kondisi jangka panjang yang dapat mempengaruhi banyak orang sepanjang hidup mereka.

Sekarang, penelitian baru - yang didanai oleh Novartis Pharmaceuticals, Institut Nasional Inggris untuk Penelitian Kesehatan, dan Uni Eropa Memprediksi Penyakit Jalan nafas melalui Program Pemodelan Komputasi Spesifik Pasien (AirPROM) - menunjukkan bahwa pil asma baru pertama dalam hampir 20 tahun menunjukkan harapan. secara signifikan mengurangi keparahan asma.

Penelitian ini dipimpin oleh Prof. Chris Brightling, dari University of Leicester di Inggris, yang mengatakan pil tersebut "bisa menjadi game changer untuk pengobatan asma di masa depan."

Baca Juga : obat asma alami

Hasilnya diterbitkan dalam jurnal The Lancet Respiratory Medicine .

Secara total, 61 orang mengambil bagian dalam penelitian ini, dan mereka dibagi menjadi dua kelompok. Satu kelompok diberi 225 miligram obat - disebut Fevipiprant - dua kali sehari selama 12 minggu. Sementara itu, kelompok lain diberi pil plasebo .

Baik Fevipiprant dan plasebo dipakai sebagai tambahan dari obat yang sudah dipakai oleh peserta.

Baca juga : Obat-obatan dan alat untuk mengobati asma

Pill meningkatkan fungsi paru-paru dan memiliki profil keamanan yang baik

Untuk studi mereka, para peneliti mulai menilai efek obat pada peradangan jalan napas, dengan mengukur jumlah dahak eosinofil. Ini adalah pengukuran peradangan sel darah putih, yang meningkatkan asma dan digunakan untuk mengukur tingkat keparahan asma.

Sebagai contoh, orang-orang tanpa asma biasanya memiliki kurang dari 1 persen bacaan, sementara mereka dengan asma sedang hingga parah memiliki pembacaan sekitar 5 persen.

Hasil studi menunjukkan bahwa peserta dengan asma sedang hingga berat yang menggunakan Fevipiprant memiliki pembacaan yang berkurang dari rata-rata 5,4 persen menjadi hanya 1,1 persen selama 12 minggu .

Brightling mengatakan studi mereka unik karena mencakup pengukuran gejala, fungsi paru-paru menggunakan tes pernapasan, pengambilan sampel dinding saluran napas dan CT scan dada untuk memberikan gambaran lengkap tentang cara kerja obat baru. "

“ Sebagian besar perawatan mungkin meningkatkan beberapa fitur penyakit ini, tetapi dengan Fevipiprant, perbaikan terlihat dengan semua jenis tes. Kita sudah tahu bahwa menggunakan perawatan untuk menargetkan peradangan saluran napas eosinofilik dapat secara substansial mengurangi serangan asma.

Baca juga : madu razz

Perawatan baru ini, Fevipiprant, juga dapat membantu menghentikan serangan asma yang dapat dicegah, mengurangi perawatan di rumah sakit dan meningkatkan gejala sehari-hari - menjadikannya sebagai 'pengubah permainan' untuk perawatan di masa depan. ”

Prof. Christopher Brightling

Penulis penelitian menambahkan bahwa pil tersebut memiliki profil keamanan yang baik; tidak ada kematian atau efek samping serius yang dilaporkan, dan tidak ada penarikan pasien yang terkait dengan obat.

Langkah selanjutnya termasuk evaluasi pil dalam uji klinis tahap akhir untuk kemanjuran pada pasien dengan asma berat.

Brightling menambahkan bahwa pengobatan penyakit di masa depan seperti asma kemungkinan akan beralih dari “pendekatan satu ukuran untuk semua” ke pendekatan yang dirancang untuk merawat pasien secara individu.